La transfección de material genético en células es una práctica común en los laboratorios, aunque no libre de ciertas dificultades como pueden ser la eficiencia de transfección, riesgo de mutagénesis y estabilidad.
Con ciertas modificaciones en la secuencia del RNA mensajero (mRNA), es posible optimizarla para mejorar la estabilidad in vitro, la respuesta inmunológica in vivo y el nivel de expresión, entre otros. Esto es posible con:
- Modificaciones en 5’- Cap
- Optimización de las regiones UTR (región no traducida), estructura y longitud
- Modificaciones en la secuencia de codificación, contando con la introducción de nucleótidos modificados
- Diseño de 3’-Poly(A) Tail
Labclinics junto con APExBIO ofrecemos el servicio de síntesis de mRNA mediante transcripción in vitro (IVT) de alta calidad de principio a fin: clonación de la secuencia de interés en plásmido, síntesis de mRNA con Capping/Poly A Tailing/Optimización UTR/Nucleótidos modificados, purificación y finalizando con control de calidad. Más detalles del servicio:
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- Producción mínima de 150 – 200 µg gramos
- Con tu estructura de plásmido o nosotros lo preparamos
- Método de purificación seleccionado en función de la longitud del mRNA, secuencia y cantidad a purificar.
- Pureza de producto final de >90%
- Sugerimos nanopartículas lipídicas (de catálogo o customizadas) o Fugene para la transfección de mRNA.
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